(11AS)-1,2,10,11-四甲基-4,8-双(叔丁基)-6 - 〔〔(2S,5S) - (2,5-二苯基-1-膦酰基)甲氧基〕二苯并二苯并[D,F] [1,3,2]二氧磷杂环戊烯]
(11aS)-1,2,10,11-Tetramethyl-4,8-bis(t-butyl)-6-[[(2S,5S)-(2,5-diphenyl-1-phospholanyl) methoxy]-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin]((11aS)-1,2,10,11-Tetramethyl-4,8-bis(t-butyl)-6-[[(2S,5S)-(2,5-diphenyl-1-phospholanyl) methoxy]-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin])
CAS: 1373349-83-7
化学式: C41H50O3P2
(11AS)-1,2,10,11-四甲基-4,8-双(叔丁基)-6 - 〔〔(2S,5S) - (2,5-二苯基-1-膦酰基)甲氧基〕二苯并二苯并[D,F] [1,3,2]二氧磷杂环戊烯] - 简介
(11aS)-1,2,10,11-Tetramethyl-4,8-bis(t-butyl)-6-[[(2S,5S)-(2,5-diphenyl-1-phospholanyl) methoxy]-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin]是一种有机化合物，其化学结构较为复杂。以下是对该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色或微黄色晶体
- 溶解性：可溶于有机溶剂（如乙醇、氯仿等），不溶于水
- 稳定性：在常温下较稳定，但需避光和避免空气暴露
用途：
- 该化合物属于有机磷化合物类别，通常用作金属催化剂或配体。
- 它在不对称催化反应中有着重要的应用，可作为不对称配体参与不对称催化过程。
制法：
- 制取该化合物的方法较为复杂，一般需要进行多步的合成路线。
- 通常，它的合成是通过有机合成化学中常用的反应步骤，如酯化、酰基化、亲核取代、醚化等反应进行。
安全信息：
- 它是一种有机化合物，操作时需要遵循标准的实验室安全规范。
- 在使用和处理时，应避免直接接触皮肤和眼睛，避免吸入其粉尘或气体。
- 在储存时，应将其保存在密封的容器中，远离火源和氧化剂。
性质：
- 外观：无色或微黄色晶体
- 溶解性：可溶于有机溶剂（如乙醇、氯仿等），不溶于水
- 稳定性：在常温下较稳定，但需避光和避免空气暴露
用途：
- 该化合物属于有机磷化合物类别，通常用作金属催化剂或配体。
- 它在不对称催化反应中有着重要的应用，可作为不对称配体参与不对称催化过程。
制法：
- 制取该化合物的方法较为复杂，一般需要进行多步的合成路线。
- 通常，它的合成是通过有机合成化学中常用的反应步骤，如酯化、酰基化、亲核取代、醚化等反应进行。
安全信息：
- 它是一种有机化合物，操作时需要遵循标准的实验室安全规范。
- 在使用和处理时，应避免直接接触皮肤和眼睛，避免吸入其粉尘或气体。
- 在储存时，应将其保存在密封的容器中，远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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